22 ביוני 2014 – 23:07 | אין תגובות

מצורפת ההזמנה למפגש המשפחות הקרוב שייערך ביום ראשון, ה-6 ליולי 2014.
 המפגש יתקיים בבי”ח איכילוב בשעות 16.00 עד  18.00.
 במסגרת המפגש יוצגו:

הצוות המקצועי של היחידה להפרעות תנועה בבית חולים איכילוב, בראשות דר’ טניה גורביץ ודר' אלונה גד, …

המשך קריאה »
מה אפשר לעשות היום?

בריאות טובה היא הנכס החשוב ביותר של האדם. מה אנחנו יכולים לעשות בשביל עצמנו!

מחלת הנטינגטון

מאמרים, קישורים ורשימת אתרים אשר מהווים מקור לידיעת ולימוד על חלת ההנטינגטון

סיפורים אישיים

חולים ובני משפחותייהם מספרים על ההתמודדות עם המחלה.

עדכונים מחקריים

פרסומים של מחקרים חדשים, מאמרים מעניינים בתחום חקר מחלת ההנטינגטון ועוד.

תמיכה ופעילות בעמותה

פעולות העמותה, תמיכה בחולים, כינובים וכנסים.

ראשי » ארכיון לפי קטגוריות

פוסטים המופיעים ב- טיפול בחולה

הזמנה למפגש משפחות – 6.7.2014 – בי"ח איכילוב
22 ביוני 2014 – 23:07 | אין תגובות

מצורפת ההזמנה למפגש המשפחות הקרוב שייערך ביום ראשון, ה-6 ליולי 2014.
 המפגש יתקיים בבי”ח איכילוב בשעות 16.00 עד  18.00.
 במסגרת המפגש יוצגו:

הצוות המקצועי של היחידה להפרעות תנועה בבית חולים איכילוב, בראשות דר’ טניה גורביץ ודר' אלונה גד, …

דף קשר תקופתי וסיכום מפגש משפחות – מרץ 2014
29 במרץ 2014 – 20:13 | אין תגובות

שלום לכולם,
מצורף דף הקשר התקופתי כולל סיכום מפגש המשפחות שנערך באיכילוב בתחילת פברואר 2014.
דף קשר מרץ 2014

דף קשר תקופתי – 12.2013
29 במרץ 2014 – 20:10 | אין תגובות

מצורף דף הקשר התקופתי הכולל מידע אודות שרותי אבחון טרום השרשה.
דף קשר דצמבר 2013

דף קשר תקופתי – יולי 2013
7 באוגוסט 2013 – 20:54 | אין תגובות

מצורף דף הקשר,
למעבר לחצו –  דף קשר תקופתי – יולי 2013

דף קשר תקופתי – ינואר 2013 – סיכום מפגש משפחות בבית החולים איכילוב
26 בינואר 2013 – 14:49 | אין תגובות

שלום לכולם,
מצורף דף הקשר התקופתי כולל סיכום המפגש וההרצאות בבית החולים איכלוב ב-25.11.12
תודה לכל מי שלקח חלק במפגש,
למעבר לסיכום –דף קשר – מפגש משפחות בביח איכילוב – 1.2013

סיכום מפגש של ארגוני חולים עם הנהלת המוסד לביטוח לאומי
4 בדצמבר 2012 – 22:41 | אין תגובות

ב- 25.7.2012 , בחסות האגודה לזכויות החולה נערך מפגש עם הנהלת המוסדר לביטוח לאומי.
למתעניינים ביום העיון סיכום עיקרי הדברים    – 28 יולי יום עיון בטלא

מי מפחד מאפוטרופסות?
4 בדצמבר 2012 – 22:37 | אין תגובות

המשמעות המשפטית של מינוי אפוטרופוס לחולה והשלכותיו הלכה למעשה –
http://www.reutheshel.org.il/index.aspx?id=3210&itemID=2130
 

התמודדות בגילאים הצעירים
4 בדצמבר 2012 – 22:31 | אין תגובות

מצורף סיכום של ארגון (העולמי) המחלה בגילאים הצעירים , הסיכום כולל התמודדות עם הקשיים והמחסומים השונים.
למעבר  – HDYO – Breaking down barriers for young people

דף קשר תקופתי – דצמבר 2012
4 בדצמבר 2012 – 22:24 | אין תגובות

מצורף דף הקשר התקופתי בסימן פיתוח תרופת הנטיקסיל- Huntexil על ידי טבע
וסיכום הכנס האירופאי הדו שנתי שהתקיים בשטוקהולם
למעבר לסיכום – דף קשר – דצמבר 12

דף קשר תקופתי – יוני 2012
4 בדצמבר 2012 – 22:20 | אין תגובות

בחצי השנה האחרונה אנו עדים למבול של מחקרים שעוסקים במישרין ובעקיפין, במחלת הנטינגטון. מתוך השפע הזה, ניסינו לדלות כמה מחקרים שאולי יש בהם כדי לסמן את המקום בו נמצאת  כעת קהילת החוקרים.
בחלקו האחרון של הדף, …

סיכום מפגש משפחות – ינואר 2012
4 בדצמבר 2012 – 21:57 | תגובה אחת

מצורף סיום מפגש המשפחות.  במרכז המפגש עמדה הרצאתה של דר' אלונה גד, ששוחחה על היבטים קוגניטיביים ופסיכיאטריים של מחלת הנטינגטון.
המפגש התקיים ב- 4.1 במשרדי ארגון בקול והגיעו אליו כ-25      בני משפחות ואנשי מקצוע.
למעבר לסיכום המפגש …

סיכום כנס הרשת האירופית לחקר מחלת הנטינגטון (EHDN) – ספטמבר 2010 מאת דר' עופר סדן
13 בספטמבר 2010 – 10:06 | 5 תגובות

בתחילת ספטמבר 2010 התקיים בפראג כנס הרשת האירופית לחקר מחלת הנטינגטון (EHDN). מדובר בכנס המתקיים מדי שנתיים, ומאגד אליו חוקרים בעיקר מאירופה, אך גם מארה"ב וממדינות נוספות. הכנס מתקיים במקביל בשני מישורים: האחד מחקרי-רפואי והשני …

תשובות לשאלות נפוצות – מחלת הנטיגנטון
8 במאי 2010 – 18:07 | אין תגובות

מצ"ב עלון המרכז למעלה מ-70 שאלות הקשורות למחלה החל ממהי המחלה? מה מקור שמה,מהו מקורה ועוד.. כאשר התשובות מנוסחות בבהירות ובקצרה.
כרגע הנוסח המצורף באנגלית, אנו נעשה ככל שביכולתינו לעלות במהרה גם עותק בעברית של עלון …

זכויות ושירותים בקהילה
23 בדצמבר 2008 – 13:31 | 2 תגובות

בבואנו לבחון את מערך התמיכה הממסדי, הקהילתי והרפואי הקיים עלינו לקחת בחשבון מספר עובדות מרכזיות:

המחלה הינה נדירה, רבים מגורמי התמיכה והטיפול השונים אינם מכירים מספיק, אם בכלל, את הצרכים המיוחדים והמשתנים של החולים במחלת הנטינגטון.
רוב …